viernes, 17 de diciembre de 2010

BIOQUIMICA

Cuando tenemos que hablar de PROTEINAS lo que primero tenemos que hacer
entrar en el análisis de la unidad repetitivas que va a formar LA PROTEINA
y la unidad que se repite N veces para formar, LA PROTEINAS, es una
estructura química de la unidad AMINOACIDOS, como dice su nombre
EL AMINOACIDO. Esta constituido por una cadena Hidrocarbonada
que puede tener diferente sostituyentes.

La característica más importante es que dentro de esta cadena carbonada vamos
a tener 1 GRUPO AMINO Y 1 GRUPO CARBOXILO O GRUPO
AMINO Y GRUPO ACIDO Ese es la esencial característica.

Si ambos grupos funcionales AMINO – CARBOXILO esta en el mismo carbono, a este
carbono se les denomina ALFA.
A todos los AMINOACIDOS. Se le va a llamar ALFA AMINOACIDO.
Cuando el Grupo Carboxilo y Grupo Amino, cuando los 4 carbono presente
sostituyente diferente, se le va a llamar ISOMERIA.
Para formar LA PROTEINA uniéndose varios aminoácidos cientos de veces
para formar 1 PROTEINA -  para que eso suceda tiene que ser – L  ALFA  AMINOACIDO -.
Es que ambos Grupo Funcional están unidos al Carbono ALFA.

¿Cuáles  son los aminoácidos Proteinogénicos? Eso significa cuales los
 aminoácidos que pueden generar PROTEINAS – la respuestas es – L ALFA 
AMINOACIDOS.
Vamos a clasificar AMINOACIDOS según los propiedades del resto recuerdo
 que tenemos EL CARBONO ALFA – uniendo bien al CARBOXILO
y uniendo al HIDROGENO. PARA
Identificar un AMINO del otro va a ser por el resto que tienen.
Todos los AMINOACIDOS que tienen el resto son CADENAS HIDROGENOS.

En el primer Grupo del Aminoácidos, tenemos:

ALANINA
VALINA
LENCINA
ISOLENCINA
GLICINA
Un anillo Aromático Significa  UN CICLO HEXANO – con doble ligadura externada

GRUPO  OH


El tercer grupo aminoácido es lo que tiene hidroxilo dentro de la estructura
en el radical que sobra en el carbono ALFA del Grupo CARBOXILO Y AMINO y estos son:
SERINA – TREONINA – TIROSINA – Lo importante de la TIROSINA
que también podría estar en el Grupo Anterior porque es AROMATICO Y
Con  GRUPO HIDROXILO.

AZUFRE
Un tipo de Aminoácido que tiene AZUFRE, restos con azufre, estos son los:
METIONINSA – CISTEINA – LA CISTEINA  es muy importante
 en la presencia del Azufre porque hay 2 azufre que se unen por uniones
covalentes y esto se llama unión o puente de DISULFURO –
Esto estabiliza LA PROTEINA en el futuro. Cuando se forma la proteína,
 en el AMINOACIDO esta presencia de azufre ayuda a estabilizar la proteína.
RESTO COOH EXTRA Y AMIDA
Son Aminoácidos que tienen 2 Grupos Carboxilos, tenemos el ácido glutámico y su amida
es glutamina.Acido Aspartíco y su amida Asparagina.

RESTO CON GRUPO - NH2 EXTRAS
Y en esto es Grupo de amino con extras de amino y vamos a tener mas de 1 Grupo
de amino, en este caso 2 aminos y son – LISINA – ARGININA – HISTIDINA –

LA HISTIDINA – Es muy importante en la HEMOGLOBINA – lo cual es EL NUCLEO – TETRAFILVALICO – DE LA HEMOGLOBINA – que es proteínas
Especiales.
Van a ver que LA HISTIDINA FORMA PARTE – DEL COMPUESTO.
SI EL AMINOACIDO DEL GRUPO AMINO SE CICLA CON EL
RESTO DE LA CADENA.CARBONADA – y esto le confirma solo rigidez,
 vamos a estar hablando de IMINOACIDOS
Es decir cuando – EL GRUPO AMINO SE CICLO. ES IMINOACIDOS –
y tenemos a la PROLINA es muy importante en la estructura – DEL COLAGENO –
es una proteína que esta presente en el tejido celular subcutáneo, de la piel, en las uñas,
en el pelo, etc. Y en todos los tejidos del cuerpo – LA PROLINA
es importante en la formación – DE COLAGENO –

Otros conceptos se deben manejar dentro de la que se denomina AMINOACIDOS
 ESENCIALES, lo mismo cuando hablamos de el cuerpo y el organismo, no
 lo puede sintetizar, y la debemos obtener de las comidas – los alimentos ricos en
AMINOACIDOS Es –LA CARNE – porque los aminoácidos provienen de –
LA PROTEINAS – por ejemplo_- LA PROTEINA DEL MUSCULO –
de la carne que vamos a ingerir – LOS AMINOACIDOS – de la dieta.

ARGININAFENILALANINAHISTIDINALENCINA
LISINAMETIONINATRIPTOFANOVALINA – Todos estos aminoácidos
son ingeridos con la dieta, sino ingerimos estos en la dieta, vamos a tener –
 DEFICIT NUTRICIONAL – que tipos de dieta se puede presentar –
LOS VEGETARIANOS ESTRICTOS – son los que no comen ningún
animal, tampoco comen HUEVOS – NI  LACTEOS – algunos también esta
en el grupo OVOLACTEOS VEGETARIANO – comen huevos toman leche
pero ningún tipo de CARNES – después están los que comen solo CARNE BLANCA –
no bobina ni ninguna CARNE ROJA – quienes tienen esta característica de ingerir
solo CARNE BLANCA no tienen ningún riesgo, de – DEFICIT NUTRICIONAL
DE AMINOACIDOS ESENCIALES – y el que es – OVOLACTO VEGETARIANO –
 tampoco tiene riesgo, las ovo lumia después de los lácteos, derivados de los quesos,
yogurt, etc. Y los vegetarianos aumenta la dieta de la soja tienden a eso, hay muchos
 derivados de la soja que imitan a la carne, por ejemplo: si tienen buenos
aminoácidos y gran parte de ellos.


El problema esta en el vegetariano estricto a la larga va a tener – DEFICIT
NUTRICIONAL – DE AMINOACIDOS ESENCIALES – es que gran parte
 de ellos es utilizados para la síntesis, de pectidos, por ejemplo: que son –
NEUROTRANSMISOR DEL SISTEMA NERVIOSO.

Imaginemos a una persona que no reciben AMINOACIDOS ESENCIALES –
por largo periodo de tiempo – que no recibe ni ingieren estos aminoácidos esenciales –
pueden empezar a tener – ALTERACIONES CONJUNTIVAS – LENTITUD
EN EL PENSAMIENTO – DIFICULTAD  PARA  ESTUDIAR – SOCIALISARSE –
DESARROLLAR  ETC.

Pueden tener alteraciones en el – SISTEMA INMUNOLOGICO – porque los anticuerpo,
 son PRONINAS PLASMATICAS – que tienen –AMINOACIDOS
ESENCIALES – si no le dan el SUSTRATO – para hacer el – PRODUCTO –
puede tener alteraciones de todo tipo y es algo también que puede pasar
con el vegetariano estricto – con no saber balancear bien la comida –
también a que su dieta sea 100% - HIDRATOS DE CARBONO –

Por no saber balancear – o buscar ciertos alimentos esenciales – caen muchos
en las – PASTAS – PANES – algunos son mas en medidas, y comen más verduras –
y los que no saben medir lo que es – HIDRATOS DE CARBONO –
origen almidón etc. Los que tienden en hacer estos – VEGETARIANO – es en engordar.

Muchos no entienden y dicen soy – VEGETARIANO – y tienden a engordar –
en lugar de estar mas flaco.

Hay riesgos de enfermedades simple – pero que no deja de ser importante  y son  -
DEFICIT DE DIACNOSTICAR COMO LA ANEMIA – una dieta estricto puede terminar –
 ANEMICO y esto traen todo un trastorno.

Hemos visto a pacientes que llegan al consultorio diciendo estoy – cansado
no tengo ganas – fuerza de hacer nada – en el trabajo me empieza a ir mal
 porque no me puedo concentrar – resulta que uno comienza a indagar y
es un paciente de – DIETA ESTRICTO DE 10 AÑOS – y es una persona
que esta con – DEFICIT DE AMINOACIDOS ESENCIALES –

El ser humano no esta, diseñado tampoco evoluciono en ser –
VEGETARIANO – SOMOS OVNIVOROS – COMEMOS DE TODO –
CARNES – VERDURAS – HUEVOS ETC.- no tiene mucha lógica, de
1 dieta estricta – cuando el sistema no esta preparado – EL SISTEMA
DIGESTIVO GENERA ENZIMAS  - para degradar proteínas – no va ir
en contra de la naturaleza. Si el organismo está constante generando enzimas
para degradar PROTEINAS –

El tema también pasa por temas – RELIGIOSO – cuestiones – FILOSOFICOS –
que no le gustan comer animales – por respecto a la vida -  en fin.
Pero hay que encontrar la dieta de tener la dieta balanceada y logros a los
aminoácidos esenciales sobre todo.

Algunos paciente de dietas vegetarianos estrictos – tomate – lechuga –
acelga – zanahoria – todo estos que nombre tiene gran contenido de celulosa –
1 organismo que esta recibiendo muy poco de – HIDRATOS DE CARBONO
y el paciente lo absorbe en muy poca cantidad entonces el paciente adelgaza,
pierde maza – hasta maza muscular – tiene un transito intestinal que se
acostumbro a los vegetales. Sí ese paciente lo quiere establecer su
dieta normal lo tiene que hacer muy lentamente.

Si le doy 3 bifes de seguido va a entrar en una constipación total, porque ese
 intestino esta acostumbrado a recibir grandes cantidades de celulosas.
Entonces no podrá ir al baño se tapona la persona, Por un lado la célula
del intestino tiene que aprender de nuevo a sintetizar enzimas para las
Proteínas, porque ya no le estaba sintetizando más.


Para que va a sintetizar – PEPTIDAZA – si la persona no ingiere –
 HIDRATOS DE CARBONO  entonces puede haber – ALTERACIONES
AL METABOLISMO – también la carne a parte de proveer – HIDRATOS
DE CARBONO -  PROVEE ACIDOS NUCLEICOS –

Un paciente joven de 25 a 35 años que toda su vida fue –
VEGETARIANO ESTRICTO – y luego quiere establecer su –
DIETA NORMAL CARNIBORA – puede terminar con
1 enfermedad bastante grave que es – LA GOTA -

Tiene que estar acostumbrado por – 1 NUTRICIONISTA -  o alguien que sabe –
Cuando un paciente quiere ser  VEGETARIANO – a la larga lo va a perjudicar –
ya que somos  OVNIVOROS – Si el paciente decide no comer más carne por
 amor a la vida etc. Que alguien lo acompañe que sabe para hacer de la mejor
 forma, evitando así algunas enfermedades futuras.



Cuando un – AMINOACIDO SE UNE A OTRO AMINOACIDO – que
forma así una estructura corta que se llama – PEPTIDOS – cuando la estructura –
es más grande se llamara – PROTEINAS




La unión de – 2 AMINOACIDOS CARBOXILO Y AMINO
es una unión – AMIDA – que se lo conoce como – UNION PEPTIDICA –
SIEMPRE – L ALFA  AMINOACIDO – que se unen – y es una – UNION  AMINA-

Siempre le va a quedar libre a un GRUPO FUNCIONAL -  y al otro
el ultimo le queda libre del  - GRUPO FUNCIONAL – entonces se llamara - 
CARBOXILO TERMINAL Y AMIDA TERMINAL



jueves, 16 de diciembre de 2010

NERVIOS ESPINALES

MUSCULOS DE LA ESPALDA

FACIAL MUSCULAR PRESENTACION

PRESENTACION DEL BLOG

MUSCULO DE LA MASTICACION 2

MUSCULO DE LA MASTICACION

ABDOMEN INTESTINO GRUESO ESFINTER ANAL EXTERNO

PELVIS ARTICULACIONES Y LIGAMENTOS

CAYADO AORTICO

VENA ACIGOS

FASCIAS Y LIGAMENTOS DEL ABDOMEN

ARTERIA AORTA

VENAS CAVAS

AORTA ABDOMINAL

P U L M O N

C E R E B R O

LOS HEMISFERIOS CEREBRALES

miércoles, 15 de diciembre de 2010

CUIDADOS PALIATIVOS

MUSCULOS DE LA PELVIS

ARTICULACIONES Y LIGAMENTOS DE LA COLUMNA VERTEBRAL

CAVIDAD CRANEAL Y MENINGES

CRANEOTOMIA Y DRENAJE DE HEMATOMA EPIDURAL

CEREBELO

NERVIO CERVICALES

MUSCULOS ANTERIORES Y LATERALES DEL ABDOMEN

BOCA PARTE 1

- NERVIOS INTERCOSTALES TRONCO SIMPATICO

MUSCULO DE LA MASTICACION 1

PERINE VASOS Y NERVIOS

MUSCULO DE LA MASTICACION 2

EXTREMIDAD TORACICA 3 - subtitulos en español

TORAX OSEO

MUSCULOS DE LA RESPIRACION

EXTREMIDAD TORACICA - repaso de musculos -

- MUSCULOS DE LA PELVIS

NERVIOS - FRENICO - VAGO - LARINGEO RECURRENTE

MUSCULO DE CUELLO 1

REPASO DE PELVIS - Huesos y Ligamentos

HUESO DEL CRANEO 1

HUESO DEL CRANEO 2

INTESTINO GRUESO COLON ASCEN DESCEN TRANS SIGM

INTESTINO GRUESO ESFINTER ANAL EXTERNO

CORAZON 1

CORAZON 2

CORAZON 3

TORAX ARTERIAS VENAS NERVIOS

REPASO DE ABDOMEN

SISTEMICA CORAZON

PELVIS ARTICULACIONES Y LIGAMENTOS

TEMPORO MANDIBULAR ARTICULACION

SENO VENOSOS DE LA DURA MADRE

CEREBRO, TALLO Y CEREBELO Cerebro, Tallo y Cerebelo

POLIGONO DE WILLIs

NERVIOS TRIGEMINO 1

NERVIOS TRIGEMINOS 2

NERVIOS CRANEALES HIPOGLOSO

ARTERIA CAROTIDA INTERNA

MUSCULO DE LA CARA

lunes, 13 de diciembre de 2010

GLANDULA EXOCRINA

Las glándulas exocrinas son un conjunto de glándulas que se distribuyen por todo el organismo, formando parte de distintos órganos y aparatos que producen diferentes sustancias no hormonales que realizan una función específica, como las enzimas. Las glándulas exocrinas también se llaman glándulas de secreción externa.
Las glándulas exocrinas secretan productos químicos a través de conductos o tubos a un lugar determinado para realizar una función concreta, a diferencia de las glándulas endocrinas. En algunas glándulas exocrinas se puede distinguir una parte productora o secretora de la sustancia y otra parte excretora o que vehiculiza la sustancia a un lugar determinado

  • Glándulas unicelulares: están formadas por una sola célula secretora como las células caliciformes o mucosas que se encuentran distribuidas entre las células cilíndricas del epitelio de muchas mucosas como la del estómago.
  • Glándulas pluricelulares: están formadas por múltiples células, formando estructuras más o menos complejas, adoptando morfologías características como:
    • Túbulos o glándulas tubulares: la parte secretora tiene forma de tubo.
    • Alveolos o glándulas alveolares: la parte secretora tiene forma de bolsa o alvéolo.
    • Acinos o glándulas acinosas: la parte secretora es un conjunto de bolsas que drenan en uno o varios túbulos.
    • Mixtas: es la combinación de las anteriores: tubuloalveolar, tubuloacinar, etc.
Según la estructura que tengan
  • Tubular (única recta) Simple
  • Tubular (arrollado) Simple
  • Tubular simple contorneada
  • Alveolar (única) Simple
  • Alveolar (múltiple) Simple
  • Alveolar múltiple Compuesta
  • Tubular múltiple Compuesta
  • Tuboalveolar compuesta
  • Glándula simple: si el conducto excretor es único.
  • Glándula compuesta: si el conducto excretor está ramificado.
Según el producto de secreción

  • Glándulas mucosas: corresponde a una secreción rica en hidratos de carbono, llamada mucina. Tiene una consistencia viscosa con función lubricante o protectora
  • Glándulas serosas: secreción serosa: es una secreción acuosa, fluida, rica en proteínas de naturaleza enzimática
  • Glándulas seromucosas: producen secreciones mixtas, con viscosidad intermedia.
Muchas de las proteínas secretadas por las glándulas exocrinas son enzimas.

Tipos de glándulas exocrinas


  • Glándula sudorípara

  • Glándula sebácea

  • Glándula lagrimal

  • Páncreas

  • Hígado

  • Próstata

  • Glándula salival

  • Glándula mamaria

  • Glándulas bulbouretrales o Glándulas de Cowper.

  • Glándulas de Bartolino

  • GLANDULA ENDOCRINAS

    Algunas glándulas endocrinas y sus hormonas
    Glándula endocrinahormonastejido blancoAcciones principales
    Hipotálamo (producción) Hipófisis, neurohipófisis (almacenamiento y liberación)OxitocinaÚteroEstimula las contracciones
    Glándulas mamariasEstimula la expulsión de leche hacia los conductos
    Hormona antidiurética (vasopresina)Riñones (conductos colectores)Estimula la reabsorción de agua; conserva agua
    Hipófisis (producción) Lóbulo anterior de la hipófisisHormona del crecimiento (GH)GeneralEstimula el crecimiento al promover la síntesis de proteínas
    ProlactinaGlandulas mamariasEstimula la producción de leche
    Hormona estimulante del tiroides (TSH)tiroidesEstimula la secreción de hormonas tiroideas; estimula el aumento de tamaño del tiroides.
    Hormona adrenocorticotrópica (ACTH)Corteza suprarrenalEstimula la secreción de hormonas corticosuprarrenales
    Hormonas gonadotrópicas (foliculoestimulante, FSH; luteinizante, LH)GónadasEstimula el funcionamiento y crecimiento gonadales
    TiroidesTiroxina (T4) y triyodotironina (T3)GeneralEstimulan el metabolismo; esencial para el crecimiento y desarrollo normal
    CalcitoninaHuesoReduce la concentración sanguínea de calcio inhibiendo la degradación ósea por osteoclastos
    Glándulas paratiroidesHormona paratiroideaHueso, riñones, tubo digestivoIncrementa la concentración sanguínea de calcio estimulando la degradación ósea; estimula la reabsorción de calcio por los riñones; activa la vitamina D
    Islotes de Langerhans del páncreasInsulinaGeneralReduce la concentración sanguínea de glucosa facilitando la captación y el empleo de ésta por las células; estimula la glucogénesis; estimula el almacenamiento de grasa y la síntesis de proteína
    GlucagónHígado, tejido adiposoEleva la concentración sanguínea de la glucosa estimulando la glucogenólisis y la gluconeogénesis; moviliza la grasa
    Médula suprarrenalAdrenalina y noradrenalinaMúsculo, miocardio, vasos sanguíneos, hígado, tejido adiposoAyuda al organismo a afrontar el estrés; incrementa la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la tasa metabólica; desvía el riego sanguíneo; moviliza grasa; eleva la concentración sanguínea de azúcar.
    Corteza suprarrenalMineralocorticoides (aldosterona)Túbulos renalesMantiene el equilibrio de sodio y fosfato
    Glucocorticoides (cortisol)GeneralAyuda al organismo a adaptarse al estrés a largo plazo; eleva la concentración sanguínea de glucosa; moviliza grasa
    Glándula pinealMelatoninaGónadas, células pigmentarias, otros tejidosInfluye en los procesos reproductivos en cricetos y otros animales; pigmentación en algunos vertebrados; puede controlar biorritmos en algunos animales; puede ayudar a controlar el inicio de la pubertad en el ser humano
    OvarioEstrógenos (estradiol)General; úteroDesarrollo y mantenimiento de caracteres sexuales femeninos, estimula el crecimiento del revestimiento uterino
    ProgesteronaÚtero; mamaEstimula el desarrollo del revestimiento uterino
    TestículosTestosteronaGeneral; estructuras reproductivasDesarrollo y mantenimiento de caracteres sexuales masculinos; promueve la espermatogénesis; produce el crecimiento en la adolescencia
    InhibinaLóbulo anterior de la hipófisisInhibe la liberación de FSH

      Las principales glándulas que componen el aparato endocrino son:
    Según este concepto también son glándulas endocrinas los riñones al producir eritropoyetina, el hígado, el mismo intestino, los pulmones y otros órganos que producen hormonas que actúan a distancia.
    Las enfermedades endocrinas ocurren en los casos en que hay muy baja secreción (hiposecreción) o demasiada alta secreción (hipersecreción) de una hormona.
    Estas glándulas mandan las hormonas vía torrente sanguíneo, tal como lo hace que órgano que secreta insulina, el cual regula los niveles de azúcar.

    GLANDULAS CORPOFUNDICAS

    SON TUBULARES SIMPLES RAMIFICADAS. CADA GLANDULA SE DIVIDE EN 3 SECTORES:

    1) ISTMO
    2) CUELLO
    3) BASE

    EL EPITELIO GLANDULAR,CONTIENE 5 TIPOS CELULARES

    1) Regeneradoras
    2) Mucosa
    3) Parietales
    4) Principales
    5) Enteroendocrinas

    EN EL ISTMO PREDOMINAN LAS CELULAS MUCOSAS

    EN EL CUELLO POSEE CELULAS MUCOSAS, CELULAS REGENERADORAS, Y ESCASAS CELULAS PARIETALES

    EN LA BASE, ES EL SECTOR MAS EXTENSO, DE LA GLANDULA CORPOFUNDICAS, CONTIENEN:

    CELULAS PARIETALES
    CELULAS PRINCIPALES
    Y ESCASAS CELULAS MUCOSAS

    CELULAS MUCOSAS: Son cilindricas, con núcleo en la zona basal, tienen granulo de mucinógeno grande y mayor números de Ribosomas.

    CELULAS PRINCIPALES: Son basofila sus granos secretorios estan en la zona apical (sus granos contienen pepsinógeno), que es material precursor de una enzima, llamada pepsina, además estas célula secretan la lipaza.

    CELULAS PARIETALES: Son células de la mucosa gástrica. su forma piramidal, con citoplasma muy acidofilo, posee estructuras conocidos como canaliculos secretorios, que esuna invaginacion de la membrana plasmática apical que llega casi hasta la base de la célula.

    CUANDO EL BOLO ALIMENTICIO LLEGA AL ESTOMAGO LAS CELULAS PARIETALES, PRODUCEN ACIDO CLORHÍDICO (HCI)

    CELULAS REGENERADORAS: Estas células se multiplican, se diferencian y reponen, los demás tipos celulares a medida que éstos mueren por envejecimiento u otras causas. Para lograr tal fin



    SINAPSIS

    ES EL PUNTO O AREA, DE CONTACTO FUNCIONAL, ENTRE UNA CELULA ESPECIALIZADA, PARA LA TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO.


    Una sinapsis eléctrica es aquella en la que la transmisión entre la primera neurona y la segunda no se produce por la secreción de un neurotransmisor, como en las sinapsis químicas (véase más abajo), sino por el paso de iones de una célula a otra a través de uniones gap, pequeños canales formados por el acoplamiento de complejos proteicos, basados en conexinas, en células estrechamente adheridas.

    Las sinapsis eléctricas son más rápidas que las sinapsis químicas pero menos plásticas; por lo demás, son menos propensas a alteraciones o modulación porque facilitan el intercambio entre los citoplasmas de iones y otras sustancias químicas.En los vertebrados son comunes en el corazón y el hígado.

      LA SINAPSIS ELECTRICA TIENE 3 VENTAJAS

    1- Las sinapsis eléctricas poseen una transmisión bidireccional de los potenciales de acción, en cambio la sinapsis química solo posee la comunicación unidireccional.

    2- En la sinapsis eléctricas hay una sincronización en la actividad neuronal lo cual hace posible una coordinada acción entre ellas.

    3- la comunicación es mas rápida en la sinapsis eléctricas que en las químicas, debido a que los potenciales de acción pasan a través del canal proteico directamente sin necesidad de la liberación de los neurotransmisores.




    SINAPSIS  QUIMICA

    La mayoría de las sinapsis son de tipo químico (se encuentra con mayor frecuencia en los mamíferos), en las cuales una sustancia, el neurotransmisor hace de puente entre las dos neuronas, se difunde a través del estrecho espacio y se adhiere a los receptores, que son moléculas especiales de proteínas que se encuentran en la membrana postsináptica.
    La energía requerida para la liberación de un neurotransmisor se genera en la mitocondria del terminal presináptico. La unión de neurotransmisores a receptores de la membrana postsinápticas produce cambios en la permeabilidad de la membrana. La naturaleza del neurotransmisor y la molécula del receptor determina si el efecto producido será de excitación o inhibición de la neurona postsináptica.
    Se caracterizan porque las membranas de los terminales presináptico y postsináptico están engrosadas y las separada la hendidura sinátpica, espacio intercelular de 20-30 nm de ancho. El terminal presináptico se caracteriza por contener mitocondrias y abundantes vesículas sinápticas, que son organelos revestidos de membrana que contienen neurotransmisores.
    Al fusionarse las vesículas sinápticas con la membrana se libera el neurotrasmisor que se une a receptores específicos localizados en la membrana post-sináptica, en la cuál se concentran canales para cationes activados por ligandos
    Al llegar el impulso nervioso al terminal presináptico se induce: la apertura de los canales para calcio sensibles a voltaje, el subir el ncalcio intracelular se activa la exocitosis de las vesículas sinápticas que liberan al neurotransmisor hacia la hendidura sináptica. La unión del neurotrasmisor con su receptor induce en la membrana postsinática la apertura de los canales para cationes activados por ligandos determinando cambios en la permeabilidad de la membrana que pueden: inducir la depolarización de la membrana postsinática: sinápsis exhitatorias; o hiperpolarizar a la membrana postsináticas: sinapsis inhibitorias.
    La sumatoria de los impulsos exitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis que se relacionan con a cada neurona( 1000 a 200.000) determina si se produce o no la descarga del potencial de acción por el axón de esa neurona

    jueves, 9 de diciembre de 2010

    GEMELOS DICIGOTICOS

    Son los que se originan por fecundación separada, y más o menos simultánea, de dos óvulos por dos espermatozoides. Los individuos resultantes son diversamente llamados gemelos dicigóticos, gemelos bivitelinos o gemelos no idénticos. Su grado de identidad genética no es mayor que en dos hermanos nacidos de gestaciones separadas, es decir, comparten estadísticamente el 50% de sus genes. Por supuesto, pueden ser de diferente sexo, y cuando nacen a la vez una niña y un niño, estamos prácticamente siempre seguros de que son dicigóticos, pero puede darse en casos extraños[2] que sean hermanos univitelinos monocigóticos. Es posible que en el proceso de división del óvulo fecundado los cromosomas queden XX para niña y XY para niño.
    Igual que se producen dos, se pueden producir tres fecundaciones simultáneas, con una probabilidad aún menor. La fecundación simultánea es improbable, porque lo común en nuestra especie es que sólo un óvulo madure en cada ciclo. Las técnicas de reproducción asistida que se basan en la fecundación in vitro han dado lugar a un aumento notable de los partos múltiples, porque la viabilidad de los embriones es limitada, y este hecho se compensa produciendo varios embriones y realizando su implantación simultánea en el útero. El resultado son los quintillizos y sextillizos que saltan a las páginas de los periódicos. La tendencia es a reducir el número de embriones implantados, a medida que su viabilidad va creciendo con el progreso de las técnicas asociadas.

    GEMELOS MONOCIGOTICOS

    Es el caso en que un embrión originado en una fecundación típica, a partir de un único
    óvulo y un único espermatozoide, se escinde accidentalmente en dos durante las
     primeras fases de su desarrollo, en un proceso que debe biológicamente considerarse
    de multiplicación asexual. El resultado puede llegar a consistir en dos embriones viables,
    llamados gemelos monocigóticos o gemelos univitelinos,
    por derivar de un solo cigoto, o gemelos idénticos, porque coinciden en todos sus rasgos.

    La bipartición del embrión se produce acompañando a la proliferación celular, en la que sólo
    está implicada la mitosis, un proceso de reparto de material hereditario que distribuye copias
    idénticas de la dotación genética. Como consecuencia, los gemelos monocigóticos comparten
     inicialmente, de manera absoluta, el 100% de sus genes, aunque pequeñas variaciones
    genómicas que acompañan al desarrollo de cualquier animal, conducirán a una
     generalmente imperceptible diferenciación mutua. Sobre todo mientras su crianza se
     produzca por las mismas personas y en el mismo ambiente, serán indistinguibles para la mayoría de las personas, a veces incluso para sus propios padres. Evidentemente, los gemelos monocigóticos

    tienen que compartir el mismo sexo de manera general, excepto casos extraños.[2] Un caso especial de gemelos monocigóticos es el de los hermanos siameses, que representan el caso, muy improbable, en que la escisión del embrión es incompleta y los dos individuos quedan unidos definitivamente.

    Los gemelos idénticos suelen compartir placenta, pero si la escisión del cigoto se produce antes del quinto día tras la fecundación (antes de que la placenta haya empezado a formarse), entonces cada embrión tendrá su propio amnios y corion. En este caso se habla de placenta dicoriónica, siendo en realidad dos placentas contiguas o fusionadas. Cuando la escisión se produce más tarde, la placenta ya ha comenzado a formarse, por lo que será única (placenta monocoriónica), compartiendo entonces ambos embriones un corion. En este caso lo más habitual es que aún compartiendo corion cada gemelo tenga su propio amnios

    Archivo:Bebes12 008.jpg

    CONOCIMIENTOS GENERAL EMBRIOLOGIA


    1. ¿Cuándo inicia el desarrollo Humano?
    Cuando un oocito es fecundado por un espermatozoide.

    2. ¿Qué es Oocito?
    La célulagerminativa o sexual femenina. Cuando este madura se llama óvulo. Un óvulo marchito es un embrión muerto.

    3. ¿Qué es un cigoto?
    Es la célulaque resulta de la fecundaciónde un oocito por un espermatozoide. Es el inicio del ser humano.

    4. ¿Qué es la segmentación?
    Son la serie de divisiones mitóticas del cigoto que originan los blastómeros.

    5.¿Qué es la mórula?
    Cuando los blastómeros se alinean y cambian de forma. Esto se conoce como "compactación". 12 o más de un grupo esférico de blastómeros se llama mórula.

    6. Qué es blastocisto?
    La mórula penetra en el útero por la trompa se forma la cavidad del blastocisto y las célulascentrales (embrioblasto) formaran al embrión.

    7. ¿Qué es implantación?
    Cuando el blastocisto se fija en el endometrio.

    8.¿Qué es la Gástrula?
    Disco embrionario de tres capas (trilaminar), ectodermo, endodermo y mesodermo.

    9.¿Qué es la Néurula?
    Cuando se forma la placa neural y se cierra para formar el tubo neural. Este tubo origina el sistema nerviosocentral (encéfalo y médula espinal).

    10.¿Qué es un embrión?
    Humano en desarrollo en su etapa temprana. Se extiende hasta ocho semanas, solo funciona el corazón y la circulación.

    11.¿Qué es feto?
    Después del periodo embrionario (novena semana hasta el parto)

    12.¿Qué es aborto?
    Detención prematura del desarrollo y la expulsión del embrión antes de tiempo. (inducido o espontáneo).


    TERCER SEMANA

    Esta semana se caracteriza por:
    • La aparición de la estría primitiva
    • Desarrollo del Notocordio
    • Diferenciación de las 3 capas germinales (Gástrula)
    GASTRULACIÓN
    • El disco bilaminar se vuelve trilaminar.
    • Inicia la morfogénesis (formación del cuerpo)
    • Es la parte más importante.
    • Surge la estría primitiva (indica el inicio de la gastrulación) en la superficie del Epiblasto.
    Ectodermo: Forma la epidermis, el sistema nervioso central y periférico, la retina y otras estructuras.
    Endodermo: Forma los recubrimientos epiteliales de los conductos respiratorios y del aparato digestivo, incluyendo glándulas que desembocan hacia el mismo. También el hígado y páncreas.
    Mesodermo: Capas musculares lisas, tejido conjuntivo, vasos que riegan tejidos y órganos, células sanguíneas, parte del aparato cardiovascular, médula ósea y esqueleto, músculos estriados y los órganos reproductores y excretores.

    ESTRÍA PRIMITIVA
    • Primer signo de la gastrulación.
    • Situada en el extremo caudal del embrión.
    • Sale con la migraciónde células del Epiblasto hacia el plano medio del disco
    • embrionario y se alarga formando el nodo primitivo.
    • En la estría se hace un surco primitivo es una pequeña depresión que se llama fóvea primitiva.
    • La estría es el eje cráneo caudal, tiene la superficie dorsal y ventral y los lados derecho e izquierdo.
    • Sale la mesenquima (tejidos de apoyo)
    • Hay mesodermo intraembrionario, Endodermo intraembrionario y ectodermo intraembrionario.
    PROCESO NOTOCORDAL
    • Células mesenquimatosas migran en sentido craneal y forman un cordón celular que es el proceso notocordal. Adquiere una luzque es en conducto notocordal.
    • El ectodermo y endodermo crecen hasta alcanzar la placa precordial y la fusión de estas origina la membrana bucofaríngea.
    • Mesodermo cardiógeno, área cardiógena y se desarrolla el primordio del corazón.
    • También se forma la membrana cloacal, y permanece bilaminar junto con la bucofaríngea.
    • Notocordio es el eje, formara el esqueleto axial y es lo que le dará rigidez.
    NEURULACIÓN
    • Formación de la placa neural y los pliegues neurales, su cierre forma el tubo neural.
    • Placa alargada parecida a una pantufla es la placa neural (encéfalo y médula espinal).
    • Se forma en surco neural por medio de invaginaciones.
    • Pliegues neurales son signos de desarrollo encefálico y forman el tubo neural al desplazarse.
    CRESTA NEURAL
    • El tubo neural se separa del ectodermo superior y estas células neuro ectodérmicas se llaman células de la cresta neural que forman la cresta neural.
    • Esta forma ganglios sensitivos de los nervios raquídeos y craneales.
    • También las células de la cresta neural forman ganglios raquídeos y del sistema nervioso autónomo y vainas de nervios meníngeos y médula espinal.
    SOMITAS
    • Cuerpos cuboides que están a cada lado del tubo neural.
    • Hay 38 pares al comienzo y acaban de 42 a 44.
    • Forman elevaciones, triangulares.
    • Se utilizan para saber la edad del embrión.
    • Originan la mayor parte del esqueleto axial.
    CELOMA INTRAEMBRIONARIO
    • Primero, es una cavidad en el mesodermo lateral y cardiógeno, luego se hace como herradura, salen dos capas:
    Capa parietal o Somática: recubre al amnios.
    Capa Visceral: recubre al saco vitelino.

    ANGIOGÉNESIS
    Es la formación de vasos sanguíneos, nutrición y oxígeno al embrión desde la circulación materna a través de la placenta.

    ANGIOGÉNESIS Y HEMATOGÉNESIS
    Formación de vasos sanguíneos y de sangre en el embrión, por medio de las células endoteliales.

    SISTEMA CARDIOVASCULAR PRIMORDIAL
    • Células mesenquimatosas en el área cardiógena.
    • Tubos cardiacos endoteliales (conductos) que construyen en tubo cardiaco.
    • Primer órgano que funciona.
    VELLOSIDADES CORIONICAS
    • Ramificación, cubren la superficie del saco coriónico.
    • Primarias, secundarias y terciarias.
    • Las terciarias son los vasos sanguíneos.
    • Redes arterio capilares.

    SEGUNDA SEMANA

    SEGUNDA SEMANA
    • El disco embrionario bilaminar son dos capas (Epiblasto e Hipoblasto).
    • El disco embrionario origina las capas germinales del embrión 8ectodermo, mesodermo y endodermo)
    • También forma la cavidad amniótica, el amnios, el saco vitelino, el tallo de conexión y el saco coriónico.
    • El blastocisto se implanta en el endometrio lentamente y mientras esto sucede se van viendo más el cito y sincitiotrofoblasto.
    CAVIDAD AMNIOTICA, SACO VITELINO, DISCO EMBRIONARIO
    • Conforme me implanta el blastocisto aparece una cavidad en la mas celular interna, es la cavidad amniótica.
    • El amnios encierra esta cavidad.
    • Hay cambios morfológicos en el embrioblasto y forma el disco embrionario que tiene dos capas.
    • El Epiblasto que es el piso de la cavidad amniótica.
    • Y el Hipoblasto que es el techo de la cavidad exocelómica.
    • La cavidad y membrana exocelomica forma el saco vitelino primario.
    • Células del endodermo del saco vitelino forman el mesodermo extraembrionario.
    • Aparecen lagunas (cavidades) que se llenan con una mezcla de sangrematerna, con embriotrofo, un liquido nutritivo.
    • Inicia la circulación útero placentaria.
    • Tapón de cierre dura 12 días en recubrirse.
    • Células deciduales proporcionan protección.
    • Reacción Decidual son los cambios que sufre el blastocisto.
    • Las redeslacunares (primordio del espacio intravenoso de la placenta) fluye sangre materna.
    • A medida que se forma el celoma extraembrionario el saco vitelino disminuye y se forma el saco vitelino secundario o definitivo
    DESARROLLO DEL SACO CORIONICO
    • Final de la segunda semana salen vellosidades coriónicas primarias.
    • Proliferación de células en citotrofoblasto hacen crecr extensiones hasta el sincitiotrofoblasto.
    • Este crecimiento se debe al mesodermo somático extraembrionario.
    • El mesodermo somático extraembrionario y las dos capas del trofoblasto hacen el CORIÓN (pared del saco coriónico o gestacional).
    • Ahí se suspende embrión y el saco vitelino y amniótico por el tallo de conexión.
    • El celoma extraembrionario se denomina cavidad coriónica.
    SITIOS DE IMPLANTACIÓN
    • Debe ser en el endometrio en la parte superior-posterior.
    • Hay embarazos ectópicos que son fuera del endometrio (trompas, intestinal...)

    PRIMERA SEMANA

    PRIMERA SEMANA
    • El desarrollo humano empieza con la fecundación, un gameto masculino se une con otro femenino y forman el CIGOTO.
    • El CIGOTO es una célula totipotente de gran especialización que forma individuos únicos.
    • Tiene cromosomas(23 padre y 23 madre) y va de una célula unicelular a otra multicelular por medio de divisiones.
    GAMETOGÉNESIS
    • Formación de espermatozoides y óvulos.
    • Tienen un número haploide ósea la mitad de los cromosomas de la célula madre.
    • El número de cromosomas se reduce en la Meiosis.
    • Espermatogénesis y Oogénesis.
    • Formación de gametos: prepara las células sexuales para la fecundación.
    ESPERMATOGÉNESIS
    1. Testículo, Espermatogonia (46 XY)
    2. Espermatocito primario (46 XY)
    3. Primera división meiótica (23 X)(23 Y)
    4. Segunda división meiótica (2)(23 X) (2)(23 Y)
    5. Espermiogénesis, espermatozoides normales (2)(23 X) 2(23 Y)
    Células de Sertoli:
    Recubren los tubos seminíferos, apoyan y nutren a las células germinales, regulan la Espermatogénesis.
    Epidídimo: Almacena espermatozoides y se hacen maduros.
    Espermatozoide Maduro: Cabeza y cola y la unión del cuello, la cabeza contiene el núcleo haploide y el acrosoma (10 enzimas) una de ellas la acrosina facilita la penetración a la corona radiante y la zona pelúcida. La cola le da movilidad y se divide en media principal y final. El cuello controla los latigazos.

    OOGÉNESIS
    1. Ovario, oocito primitivo (46 XX) folículo primario.
    2. Oocito primitivo (46 XX) folículo creciendo.
    3. Oocito primitivo (46 XX) folículo grande y aparece la zona pelúcida.
    4. Primera división meiótica, folículo maduro, cuerpo polar, antro.
    5. Segunda división meiótica (solo fecundado) (23 X), corona radiada, segundo cuerpo polar.
    Las niñas recién nacidas tienen alrededor de 2millones de oocitos pero solo 40mil evolucionan y muy pocos se fecundan.

    MEIOSIS
    • Hay una primera división donde las células de diploides se vuelven haploides.
    • Cromosomas Homólogos (uno de cada padre)
    • Segunda división meiótica, haploide (23) el número de cromosomas de la célula que penetra aquí es haploide no igual.
    • Distribución de cromosomas maternos y paternos al azar, mezcla de genes.
    COMPARACIÓN
    • Un oocito es grande e inmóvil, mientras que el esperma es pequeño y móvil.
    • El oocito cuenta con la corona radiada, zona pelúcida y un citoplasma.
    • El espermatozoide cuenta con (23 X) & (23 Y), mientras que el oocito solo tiene (23 X)
    • 22 autónomas y uno sexual.
    MADURACIÓN DEL ESPERMATOZOIDE.
    • Es necesaria la capacitación, dura 7 horas y consiste en eliminar glucoproteínas y proteínas del acrosoma.
    • No hay cambios solo se vuelven más activos.
    • Se capacitan en el útero o trompas por algo que secreta el aparato femenino.
    VIABILIDAD DE GAMETOS
    • Los oocitos no pueden fecundarse después de 12 horas de haber salido de los folículos.
    • Los espermatozoides no sobreviven más de 48 horas en el aparato femenino.
    FECUNDACIÓN (fases)
    1. Pasa el espermatozoide a través de la zona radiada que rodea la zona pelúcida, el acrosoma libera hialuronidasa, también la cola ayuda.
    2. Penetración en la zona pelúcida, el acrosoma libera estereasas, acrosina y neurominidasa, una vez que pasa hay una reacción de zona que no permite el paso de otros.
    3. Fusión de las membranas celulares del oocito y el espermatozoide, la cabeza y la cola se une al citoplasma del oocito pero su membrana plasmática queda fuera.
    4. Segunda división meiótica del oocito y formación del pro núcleo femenino, penetra el esperma y hay 2da división, oocito maduro y 2do cuerpo polar, descondenzación del pro núcleo femenino.
    5. Formación del pro núcleo masculino, núcleo del esperma crece, cola se degenera.
    6. Se rompen las membranas entre los pro núcleos, se condensan los cromosomas y se acomodan para una división celular mitótica; la segmentación, combinación 23 cromosomas da cigoto de 46.
    SEGMENTACIÓN
    • División mitótica del cigoto que origina blastómeros estos se van haciendo más pequeños con cada división, primero 2 células luego 4, después 8 y así sucesivamente...cuando cambian de forma y se alinean entre si de manera estrecha se llama compactación.
    • Cuando hay de 12 a 15 blastómeros se llama Mórula y tiene una capa externa y otra interna.
    BLASTOGÉNESIS
    • Después que la mórula penetra en el útero aparece un espacio lleno de líquido que se llama cavidad del blastocisto y va eliminando la zona pelúcida.
    • Forma el trofoblasto (parte embrionaria de la placenta) y el Embrioblasto.
    • El embrioblasto se va a la cavidad y el trofoblasto es la pared.
    • El blastocisto se fija en el epitelio endometrial.
    • Trofoblasto conforme me implanta forma el citotrofoblasto (interna) y el sincitiotrofoblasto (externa).
    • El blastocisto se implanta superficialmente en el endometrio.